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深度的1/2。灭菌。在供试品接种前,培养基氧化层的高度不得超过培养基深度的1/5 ,否则,须经100 ℃水浴加热至粉红色消失(不超过20分钟),迅速冷却,只限加热一次,并防止被污染。硫乙醇酸盐流体培养基置30℃~35℃培养。
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1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定标准铁盐溶液用同样方法处理后,进行比色。2、操作方法取供试品,加水溶解使成25mL,移置于50mL纳氏比色管中,加稀盐酸4mL与过硫酸铵50mg,用水
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巯基乙醇的还原性很强,能够将二硫键还原为硫醇(用R-S-S-R‘表示某含二硫键化合物):2HS-CH2CH2OH + RSSR’ → RSH + R‘SH + HO-CH2CH2-S-S-CH2CH2-OH称之为破坏了二硫键。蛋白质的一级
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液体硫乙醇酸盐培养基注意事项:1. 收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。2. 仔细阅读说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件
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硫代乙酰胺法1、检查原理硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5乙酸盐缓冲液)条件下水解,产生硫化氢,与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液,与一定标准铅溶液经同法处理呈颜色比较,不得更深。2、操作方法除另有规定外,取25mL纳氏比色管三支,甲
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三角瓶,保证通气良好。 (2)试管分装 液体培养基一般装4-5ml,约试管的1/4高度; 固体斜面培养基一般装3-4ml,约试管的1/5高度。 6.包扎 分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿
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培养基 培养酵母菌:取麦芽汁20g葡萄糖20g琼脂20g蛋白胨1g溶于适量水后定容至1000mL。6.MRS培养基取蛋白胨10g牛肉膏10g酵母粉5g磷酸氢二钾、柠檬酸二铵各2g醋酸钠5g葡萄糖20g吐温80 1mL七水合硫酸镁0.58g四水合
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二氧化碳(用糖质原料不需经过淀粉水解成葡萄糖这一步)。发酵液中乙醇的质量分数约为6%~10%,再经蒸馏工艺将乙醇浓缩为大约95.57%的酒精溶液。生产过程中的主要化学反应式为: 2.合成法随着近代有机工业的发展,可利用炼焦油、石油裂解所得的乙烯
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异硫氰酸盐(Isothiocyanates,ITC)存在于十字花科植物,如日常膳食中常见的卷心菜、西兰花、菜花、萝卜等,它是由于植物细胞壁受到损伤后产生的黑芥子硫苷酶(myrosinase)引起葡糖异硫氰酸盐化合物水解后经分子重排(洛
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单管/联管:0.5 mL,0.2 mL,0.1ml,0.15 mL96 孔板:0.2 mL,0.15 mL,0.1ml384 孔板:0.02 mL